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L'affinité du récepteur pour son hormone est la force de l'interaction entre l'hormone et son récepteur
Les peptidiques sont composé de petits peptides à courte chaine de quelques AA
Une hormone est un messager chimique sécrété dans le sang par une glande endocrine par exemple
C'est seulement la faction libre de l'hormone qui intéragit avec son récepteur de la cellule cible
Des molécules en competition fixe sur le même site et celle qui a une plus grande affinité se fixe moins facilement si les quantités sont identiques
Le génotype correspond à la traduction de l'expression des allèles
Le système de communication de l'organisme se fait entre une glande émettrice (glande exocrine) et un organe cible
Le mot endocrinologie est formé de 3 mots grecs endo (interne), crinè (sécrétion) et logos (étude)
Le phénomène d'anticipation s'applique aux maladies récessives
Le mode de sécrétion paracrine est une sécrétion dans le milieu intracellulaire avec cellule cible en voisinage c'est une médiateur chimique local
Les hormones stéroïdiennes et thyroïdiennes sont libérées par diffusion transmembranaires
Les lois de Mendel stipulent que les gènes provenant des deux parents contribuent à part égale à la descendance
Le mosaïcisme germinal peut également être décrit pour les anomalies chromosomiques
La sécrétion endocrine est une sécrétion dans le courant sanguin vers une cellule cible à grande distance
Les amines sont des neuro hormones comme les catécholamines qui sont dérivée de la tyrosine qui est un AA essentiel
La pénétrance incomplète baisse le risque de transmission
Les maladies géniques sont liées à une modification dans la séquence nucléotidique du génome : achondroplasie, mucoviscidose...
Les cancers sont, pour la plupart, un exemple de maladie génétique somatique et forment un mosaïsme somatique
Qu'est-ce qui contrôle la contraction du diaphragme ?
La génétique inverse consiste en l'analyse par biologie moléculaire des données recueillies sur des familles pour qui ont connait la maladie pour permettre de déterminer la mutation responsable de cette maladie

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